В Центре Илизарова прошла Всероссийская конференция по основам генетических заболеваний с поражением костно-мышечной системы. Как наука помогает сегодня маленьким людям стать выше.

 

 

Десятилетняя Лиза Русских из города Кирова проходит лечение в Курганском Центре Илизарова в третий раз. Приезжает сюда всегда вместе с мамой.

Светлана Минина, мама Лизы Русских:

- У нас были неровные ножки. Мы исправляли. Во-первых, это дало нам рост, т.е. мы 3-й раз ложимся. В первый раз 6 сантиметров, 2 раз - шесть сантиметров и 3 раз - шесть сантиметров. В общей сложности 18 сантиметров.

Лечение наследственных заболеваний, которые связаны с поражением костно-мышечной системы - главная тема научной конференции. Она проходит в гибридном формате: очно в Центре Илизарова, дистанционно на одной из интернет платформ. Лекции читают лучшие эксперты в области генетических патологий.

- Для того, чтобы возникло заболевание нужно чтобы от папы и от мамы были получены мутации.

Участники конференции - врачи разных специальностей, представители научного сообщества. Всего порядка трехсот человек.

Екатерина Захарьян, кандидат медицинских наук, врач травматолог-ортопед клиники костной патологии (г. Санк-Петербург):

- Данная конференция необходимо для того, чтобы мы встречались друг с другом, знакомились, специалисты разных направлений, делились своим опытом, поддерживали связь и могли направлять наших пациентов друг к другу, и улучшать их качество жизни и качество лечения.

Выбор места проведения такой масштабной междисциплинарной конференции не случаен.

Евгений Овчинников, заместитель директора по научной работе Курганского Центра Илизарова:

- Мы за счет концентрации здесь пациентов с наследственными заболеваниями имеем уникальную возможность не только лечить их, но и исследовать их проблемы.

Приехали в Центр Илизарова и представители пациентских организаций.

Юлия Нестерова, руководитель Всероссийской организации "Центр" Немаленькие люди":

- Пациентские организации они выполняют определенную роль медиатора между врачебным и пациентским сообществом. Благодаря деятельности фонда "Круг добра", который был создан по инициативе Владимира Путина сегодня пациенты с охондроплазией получили возможность одними из первых в мире доступ к патогенетической терапии. Это технология, которая позволяет воздействовать на глубинную причину заболевания хондроплазии.

Обсуждать новые методы лечения и диагностики, а также длиться практическими и научными наработками участники конференции будут два дня.

Автор: Людмила Фитина
 

Календарь новостей
Март 2026
ПнВтСрЧтПтСбВс
2324252627281
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
303112345