Врачи центра Илизарова разработали новую схему лечения детей с врожденным отсутствием малоберцовой кости. Первой пациенткой, которой провели операцию по новой схеме, стала трёхлетняя Ляйсан Рахметова из Омска. У девочки с рождения одна нога короче другой

 

 

 

 

Первой пациенткой, которой провели операцию по новой хирургической схеме стала трёхлетняя Ляйсан Рахметова из Омска. У девочки с рождения одна нога, короче другой.

Шохбек Имомов врач травматолог-ортопед Центра им Г.А. Илизарова:

— Сейчас она у нас находится на втором этапе оперативного лечения, которая заключается в удлинении, коррекции и деформации нижней конечности.


Реконструктивную операцию на голени и стопе Ляйсан перенесла в возрасте одного года. Ранее подобные хирургические вмешательства проводили детям пяти-семи лет. При этом конечность оставалась не функциональной. Сейчас, маленькая пациентка ползает, встаёт и даже бегает. С подобной врожденной патологией лечение в центре Илизарова сейчас проходит и пятилетний Артём из Новосибирска. Второй этап завершён, сейчас вместе с мамой ждут, когда конечность достигнет нужного размера.

Виктория Кулинич, мама Артёма:

— В целом довольны, конечно, результатом. Потому что я смотрю на фотографии с рождения ребёнка, и в данный момент. Разница заметна.


Как отмечают специалисты, заявка на получение патента на авторский способ стабилизации коленного сустава уже подана.

Даниил Сафонов, корреспондент:

— Вот так выглядит весь процесс со стороны. По словам врачей, кость растёт со скоростью один миллиметр в сутки. За месяц до 3 сантиметров. После того как кость достигнет нужно длины, аппарат снимают и начинается процесс реабилитации.


По словам хирургов, без существования метода Илизарова, такие пациенты могли бы рассчитывать только на ампутацию конечности, благодаря науке, ноги можно не только сохранить, но и жить полноценной жизнью.

Автор: Даниил Сафонов
 

Календарь новостей
Февраль 2026
ПнВтСрЧтПтСбВс
2627282930311
2345678
9101112131415
16171819202122
2324252627281